| 库尔勒市卫生健康委员会涉企行政检查频次 | |||||
| 序号 | 自治州主管部门 | 事项名称 | 实施机关 | 行政检查频次 | 行政检查标准 |
| 1 | 巴州卫生健康委员会 | 对传染病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 具体检查标准: (一)传染病防治组织管理与制度建设; (二)传染病疫情信息报告管理; (三)医院感染预防与控制; (四)消毒与灭菌管理; (五)医疗废物与污水管理; (六)病原微生物实验室生物安全; (七)传染病预防控制与应急处置; (八)生物安全与风险防控; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 (十)饮用水、消毒产品相关传染病防控措施。 |
| 2 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构的执业活动进行监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 具体检查标准:1.医疗机构执业是否取得《医疗机构执业许可证》。 2.医疗机构执业是否按照核准登记或者备案的诊疗科目开展诊疗活动。 3.医疗机构执业是否遵守有关法律、法规和医疗技术规范。 4.医疗机构执业是否使用了非卫生技术人员进行诊疗活动。 5.是否遵守《医疗机构管理条例》以及医疗卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 |
| 3 | 巴州卫生健康委员会 | 对单采血浆站、供血浆者、原料血浆的采集及血液制品生产经营单位的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 具体检查标准:1.对单采血浆站是否达到相应的设置条件。 2.单采血浆在是否合法采集血浆。 3.单采血浆站是否取得符合要求的《单采血浆许可证》。 4.单采血浆站是否超区域采浆行为。 5.单采血浆站采集血浆前是否对供血浆者按照要求进行健康检查。 6.单采血浆站采集的原料血浆的包装、储存、运输是否符合国家规定的卫生标准和要求。 7.血液制品生产经营单位的血液制品各环节是否符合国家规定的卫生标准和要求等。 8.是否遵守《血液制品管理条例》以及血液卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 9.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 4 | 巴州卫生健康委员会 | 对母婴保健(计划生育技术服务)工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 具体检查标准:1. 开展母婴保健技术服务的医疗、保健机构是否依法取得《母婴保健技术服务执业许可证》,是否在许可的项目范围内开展服务,是否存在超出许可范围开展技术服务的情形。 2. 从事母婴保健技术服务的执业医师和助产人员是否取得相应的资格(母婴保健技术考核合格证书或加注合格类别的执业证书),是否持证上岗,是否超出核定的技术服务类别执业。 3. 是否依法开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断(含产前筛查)、助产技术、结扎手术、终止妊娠手术等母婴保健专项技术服务,机构和人员的许可级别是否符合规定(遗传病诊断、产前诊断由省级许可;产前筛查、婚前医学检查由设区的市级许可;助产技术、结扎手术、终止妊娠手术由县级许可)。 4. 从事母婴保健工作的机构和人员是否遵守有关技术操作规范,认真填写各项记录,医疗文书、检查记录是否真实、规范、完整,是否存在出具虚假医学证明、伪造或篡改相关记录等情形。 5. 医疗、保健机构是否根据其从事的业务配备相应人员和医疗设备,是否对从业人员加强岗位业务培训和职业道德教育,并定期对其进行检查、考核。 6. 计划生育技术服务机构和人员是否依法取得相应许可和《计划生育手术施术合格证》,是否存在无证执业、超越被批准的计划生育技术服务范围开展服务的情形。 7. 是否依法开展避孕药具发放、节育手术、生殖保健咨询等计划生育技术服务,技术标准与操作规程是否符合规定。 8. 是否遵守《母婴保健法》《母婴保健法实施办法》《计划生育技术服务管理条例》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 |
| 5 | 巴州卫生健康委员会 | 对开展放射诊疗活动的医疗机构的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | 具体检查标准:(一)执行法律、法规、规章、标准和规范等情况; (二)放射诊疗规章制度和工作人员岗位责任制等制度的落实情况; (三)健康监护制度和防护措施的落实情况; (四)放射事件调查处理和报告情况。 |
| 6 | 巴州卫生健康委员会 | 对职业健康检查机构的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | 具体检查标准:(一)相关法律法规、标准的执行情况; (二)按照备案的类别和项目开展职业健康检查工作的情况; (三)外出职业健康检查工作情况; (四)职业健康检查质量控制情况; (五)职业健康检查结果、疑似职业病的报告与告知以及职业健康检查信息报告情况; (六)职业健康检查档案管理情况等。 |
| 7 | 巴州卫生健康委员会 | 对职业病诊断机构的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | 具体检查标准:(一)法律法规、标准的执行情况; (二)规章制度建立情况; (三)备案的职业病诊断信息真实性情况; (四)按照备案的诊断项目开展职业病诊断工作情况; (五)开展职业病诊断质量控制、参加质量控制评估及整改情况; (六)人员、岗位职责落实和培训情况; (七)职业病报告情况。 |
| 8 | 巴州卫生健康委员会 | 对放射工作单位放射工作人员职业健康管理的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | 具体检查标准:(一)有关法规和标准执行情况; (二)放射防护措施落实情况; (三)人员培训、职业健康检查、个人剂量监测及其档案管理情况; (四)《放射工作人员证》持证及相关信息记录情况; (五)放射工作人员其他职业健康权益保障情况。 |
| 9 | 巴州卫生健康委员会 | 对公共场所卫生的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年不少于1次 | 具体检查标准: 1. 卫生许可证持证、亮证情况; 2. 从业人员健康证、卫生知识培训落实情况; 3. 公共场所卫生管理制度、卫生管理档案建立情况; 4. 场所环境卫生、通风换气、清洗保洁落实情况; 5. 公共用品用具清洗、消毒、保洁落实情况; 6. 集中空调通风系统清洗、检测、维护情况(有该设施的单位); 7. 卫生检测开展、检测报告公示情况; 8. 禁止吸烟管控落实情况; 9. 其他依法需要监督检查的事项。 |
| 10 | 巴州卫生健康委员会 | 对艾滋病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 检查标准: (一)防治组织管理与制度建设; (二)疫情信息报告管理; (三)艾滋病检测与实验室管理; (四)预防干预与健康管理; (五)诊疗服务与救治管理; (六)性病防治协同管理; (七)监督配合与整改落实; (八)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 11 | 巴州卫生健康委员会 | 对病原微生物实验室生物安全的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 检查标准: (一)实验室建设与资质管理; (二)管理制度与责任体系; (三)人员管理与培训考核; (四)实验活动管理; (五)菌(毒)种和样本管理; (六)设备设施与防护管理; (七)医疗废物与实验室废弃物处置; (八)生物安全事件应急处置; (九)监督配合与整改落实; (十)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
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| 12 | 巴州卫生健康委员会 | 对餐具、饮具集中消毒服务单位的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年不少于1次 | 检查标准: (一)场所设置与环境卫生; (二)设备设施与运行管理; (三)清洗消毒过程控制; (四)包装、标识与成品管理; (五)物料与产品追溯管理; (六)卫生检测与质量控制; (七)人员卫生与健康管理; (八)台账管理与守法经营; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 13 | 巴州卫生健康委员会 | 对传染性非典型肺炎防治工作进行监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 检查标准: (一)防治组织管理与责任落实; (二)疫情监测、排查与报告; (三)预检分诊与发热门诊管理; (四)隔离救治与医学观察; (五)消毒隔离与感染防控; (六)医疗废物与污水处置; (七)重点场所与重点人群防控; (八)应急处置与物资保障; (九)健康教育与信息管理; (十)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 14 | 巴州卫生健康委员会 | 对非医学需要胎儿性别鉴定、选择性人工终止妊娠的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (1)查看是否持有合法、有效的医疗机构执业许可证和县级人民政府卫生健康行政部门核发的许可项目有“终止妊娠手术”的母婴保健技术服务执业许可证,看是否在有效期,有无未经批准或超出批准范围开展此项目。在检查中应注意查看是否只许可了部分终止妊娠手术,如“终止妊娠手术(12孕周内)”。 (2)向孕妇及家属了解有无违规开展产前诊断技术服务及非法开展胎儿性别鉴定的线索。对于省、自治区、直辖市卫生健康行政部门指定开展医学需要的胎儿性别鉴定机构,查看实施医学需要的胎儿性别鉴定人员,是否具备副主任医师以上的专业技术职称。 (3)现场查看有无非医疗保健机构擅自开展终止妊娠手术行为。发现未取得终止妊娠手术资质的机构内设置计划生育手术室、有相关宣传资料、门诊及手术登记记录、相关药品、设备、器械等,应及时收集和固定证据,追踪有无违规开展终止妊娠手术的线索。 (4)现场查看医疗、保健机构在工作场所是否设置禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的醒目标志。 (5)监督检查购进和使用终止妊娠药品的机构是否为获准施行终止妊娠手术的医疗卫生机构,终止妊娠药品是否在医师指导和监护下使用。核查药库、门诊和住院药房,核对终止妊娠药品的进出库记录,是否存在实物与账册不符的情况,检查经批准实施人工终止妊娠手术的医疗卫生机构是否建立了真实、完整的终止妊娠药品购进记录,并为终止妊娠药品使用者建立了完整档案。 (6)取得资质的医疗机构,重点查看其执业行为是否规范,房屋是否符合功能要求、设施设备是否在功能状态、药品器械是否在有效期内等。开展无痛人流术的,要关注其麻醉药品的管理是否规范。重点查看妊娠14周以上终止妊娠手术人员的信息,查阅导诊记录、门诊记录、病史资料、B超诊断报告或产前诊断报告、实验室检验报告、手术记录、手术同意书、收费记录等书证材料,检查使用的有关药品、设备、器械,手术室的医疗废弃物等,对手术者、接受手术者、介绍人以及相关知情人进行分别询问调查,必要时查看监控录像,检查是否存在未经批准擅自开展终止妊娠手术的行为。 (7)查看相关登记、记录情况。查看是否按规定建立相关登记、记录,是否完整、真实,查看手术记录上手术医生是否具备相应资质,有无超出核准项目范围实施手术等。 (8)询问就诊人员接受手术的情况,了解机构或人员有无非法实施相应技术项目,查看门诊人流手术室人员值班情况,核查从业人员是否具有资质等。 (9)查看妇产科门诊、住院登记及相关病历资料,查看有无未成年人怀孕、流产记录或病历,有无举报记录、备案记录,是否按规定书写、记录和保存相关病历资料。 (10)查看医疗卫生机构是否按规定建立B超使用管理、终止妊娠药物管理、终止妊娠手术管理、中期以上终止妊娠登记报告、出生婴儿统计、婴儿死亡登记报告等制度;查阅有关登记记录、病历资料、B超诊断报告、实验室报告、产前诊断报告和手术记录及有关证明等资料。在查阅资料中,监督检查医疗卫生机构和人员是否存在“两非”行为。如果发现“两非”违法线索,应进一步深入全面调查取证。 (11)依法应当监督检查的其他内容。 |
| 15 | 巴州卫生健康委员会 | 对国内交通卫生检疫监督管理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 1.是否依法开展国内交通卫生检疫监督管理工作;是否按规定对出入检疫传染病疫区的交通工具、人员、物资实施查验;是否依法对检疫传染病病人、病原携带者、疑似病人及密切接触者采取临时隔离、医学检查等应急措施;是否依法对被污染或可能被污染的物品、交通工具、停靠场所实施控制与卫生处理;是否在非疫区交通工具上发现检疫传染病疫情时依法启动交通卫生检疫; 2.是否依法对拒绝检疫、隔离、卫生处理的对象采取强制检疫措施;是否及时通报、报告检疫传染病疫情,并按规定公布信息;是否依法对隐瞒疫情、逃避检疫等违法行为开展调查与处置;是否落实交通卫生检疫执法程序,做到持证执法、双人执法、全程记录; 3.是否依法对交通工具负责人未履行临时处置职责的行为开展监督检查;是否对检疫措施实施不到位、失职渎职问题依法督促整改;是否建立交通卫生检疫监督管理台账,留存检查与处置记录; 4.是否严格按照《中华人民共和国传染病防治法》《国内交通卫生检疫条例》等法律法规全面履行国内交通卫生检疫监督管理职责。 |
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| 16 | 巴州卫生健康委员会 | 对护士的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 检查标准: 1.执业是否取得了《护士执业证书》开展相关工作。 2.执业护士是否按照要求变更了执业地点。 3.医疗卫生机构是否使用了未取得《护士执业证书》的人员从事护理工作。 4.护士执业过程中是否造成医疗事故的。 5.护士执业过程中发生自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件,是否服从安排参加医疗救护。 6.是否遵守《护士条例》规定的其他情形要求以及医护人员相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 7.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 17 | 巴州卫生健康委员会 | 对结核病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 具体检查标准: (一)组织管理与制度建设; (二)疫情发现与报告管理; (三)转诊与追踪管理; (四)定点医疗机构诊疗管理; (五)患者治疗管理与全程督导; (六)感染控制与消毒管理; (七)健康教育与健康促进; (八)培训与能力建设; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 18 | 巴州卫生健康委员会 | 对戒毒医疗机构的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 检查标准: 1.戒毒医疗机构是否按照相关要求履行相应的义务。 2.是否遵守《戒毒条例》以及其他相关卫生法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 3.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 19 | 巴州卫生健康委员会 | 对精神卫生工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (1)相关人员、设施、设备是否符合本法要求; (2)诊疗行为是否符合本法以及诊断标准、治疗规范的规定; (3)对精神障碍患者实施住院治疗的程序是否符合本法规定; (4)是否依法维护精神障碍患者的合法权益。 |
| 20 | 巴州卫生健康委员会 | 对女职工保健工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.是否遵守女职工通用禁忌劳动范围的规定; 2.是否遵守女职工经期禁忌劳动范围的规定; 3.是否遵守已婚待孕女职工禁忌劳动范围的规定; 4.是否遵守女职工孕期禁忌劳动范围的规定; 5.是否安排哺乳期女职工从事《女职工劳动保护特别规定》附录所列禁忌作业; 6.是否全面遵守《女职工保健工作规定》《女职工劳动保护特别规定》等相关法律法规规章的其他要求。 |
| 21 | 巴州卫生健康委员会 | 对人体器官移植的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构是否符合从事遗体器官获取的条件。 2.医疗机构是否符合从事人体器官移植的条件。 3.医务人员是否具备人体器官移植手术的执业资格。 4.是否遵守《人体器官捐献和移植条例》以及其他相关卫生法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 22 | 巴州卫生健康委员会 | 对涉及人的生物医学研究伦理审查工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗卫生机构是否按照要求设立伦理委员会,并进行备案; 2.伦理委员会是否建立伦理审查制度; 3.伦理审查内容和程序是否符合要求; 4.审查的研究项目是否如实在我国医学研究登记备案信息系统进行登记; 5.伦理审查结果执行情况; 6.伦理审查文档管理情况; 7.伦理委员会委员的伦理培训、学习情况; 8.对国家和省级医学伦理专家委员会提出的改进意见或者建议是否落实; 9.其他需要监督检查的相关内容。 10.是否遵守《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》以及其他相关卫生法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 11.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 23 | 巴州卫生健康委员会 | 对突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 检查标准:(一)组织管理与制度建设; (二)监测与预警管理; (三)信息报告责任与条件; (四)报告范围、时限与内容; (五)网络直报与审核管理; (六)流调配合与信息核实; (七)信息安全与保密管理; (八)培训与应急处置; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 24 | 巴州卫生健康委员会 | 对献血工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.血站是否对献血者免费进行必要的健康检查。 2.血站是否违反规定对献血者超量、频繁采集血液。 3.血站采集血液是否严格遵守有关操作规范、规程和制度等。 4.是否遵守《中华人民共和国献血法》《血站管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 25 | 巴州卫生健康委员会 | 对乡村医生从业管理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.乡村医生是否取得相应的执业资格进行执业活动。 2.乡村医生是否遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范、常规。 3.医疗卫生机构是否按照相关法律法规的要求管理乡村医生。 4.是否遵守《乡村医生从业管理条例》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 26 | 巴州卫生健康委员会 | 对消毒工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (一)组织管理与制度建设; (二)消毒产品使用管理; (三)消毒产品标签与说明书; (四)医疗机构消毒与院感防控; (五)重点场所消毒管理; (六)消毒产品生产企业卫生管理; (七)医疗废物与消毒废弃物管理; (八)人员培训与职业防护; (九)突发疫情消毒处置; (十)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 27 | 巴州卫生健康委员会 | 对新生儿疾病筛查的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 一、机构资质 1.是否取得合法、有效的《医疗机构执业许可证》,《医疗机构执业许可证》批准的执业范围是否包括妇产科等相关诊疗科目。 2.是否取得《母婴保健技术服务执业许可》,并在有效期内。 二、人员资质 1.是否是卫生专业技术人员并取得相应项目的《母婴保健技术服务考核合格证书》或在医师执业证书上加注母婴保健技术服务相关内容。 2.开展新生儿疾病筛查技术的人员是否为专业技术人员,具备相关知识和技能。 三、场地、设备、设施 1.是否符合《母婴保健专项技术服务基本标准》《开展产前诊断医疗保健机构的基本条件》《婚前保健工作规范》等的要求。 2.是否保证使用中的设备、设施、药品等处于功能状态。 四、技术应用 1.开展母婴保健技术服务的机构和人员是否在批准的技术项目范围内开展技术服务 2.是否遵守国家卫生健康委相关技术操作常规、规范、标准。 五、医学文书及相关资料管理 1.是否遵守知情同意。 2.是否建立相关医学文书。 3.相关医学文书是否按规定时限保存。 4.是否规范出具相关医学证明。 六、依法应当监督检查的其他内容 |
| 28 | 巴州卫生健康委员会 | 对性病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (一)机构与人员管理; (二)预防控制措施落实; (三)诊疗服务与质量规范; (四)疫情报告与信息管理; (五)消毒与院感防控; (六)健康教育与权益保障; (七)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 29 | 巴州卫生健康委员会 | 对学校卫生工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.教学、生活环境卫生监督,包括教室人均面积、环境噪声、室内微小气候、采光、照明等环境卫生质量情况;黑板、课桌椅等教学设施的设置情况;学生宿舍、厕所等生活设施卫生情况等; 2.传染病防控工作的卫生监督,包括传染病防控制度建立及措施落实情况,学校依法履行传染病疫情报告职责情况,发生传染病后防控措施落实情况等(晨午检、因病缺勤登记、疫情报告等); 3.生活饮用水卫生监督,包括生活饮用水管理制度建立及措施落实情况,生活饮用水水质情况,学校内供水设施卫生许可、管理情况,供、管水人员持有效“健康合格证明”和“卫生培训合格证明”,学校索取涉水产品有效卫生许可批件情况,学校内供水水源防护情况等;学校食品监督; 4.学校内设医疗机构或保健室卫生监督,包括医疗机构或保健室设置及学校卫生工作开展情况,医疗机构持有效执业许可证、医护人员持有效执业资质证书情况,医疗机构传染病疫情报告、消毒隔离、医疗废物处置情况等; 5.学校内公共场所的卫生监督,包括持有卫生许可证的情况,从业人员健康检查和培训考核情况,卫生管理制度落实及卫生管理人员配备情况,游泳场所水质净化、消毒情况,传染病和健康危害事故应急工作情况等; 6.学校预防性卫生监督,根据教育行政部门或学校申请,对新建、改建、扩建校舍的选址、设计监督指导并参与竣工验收; 7. 7.依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 30 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构处方管理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | (1)检查医师的签名及专用签章式样在医疗机构的留样情况。 (2)抽查处方和医嘱,检查医师执业资质、处方授权文件和培训记录等内容。 处方开具和书写 抽查处方和医嘱,检查医师按规定书写及开具处方的情况,包括是否注明临床诊断、处方空白处是否销控、用法用量是否按要求开具,处方书写字迹是否清楚、修改处是否签名并注明日期,处方前记是否齐全;药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否分列标注,药品剂量书写是否符合规范,后记是否有医师签名或加盖专用签章,处方超量是否注明理由等。 处方调剂和审核 (1)检查药师的签名及专用章式样在医疗机构的留样情况。 (2)抽查在岗药剂人员或部分处方和医嘱上部分药剂人员的签名或签章。 (3)检查调剂、审核处方的药学技术任职资格人员相应资质和培训情况,核对药师调剂审核处方记录等内容处方保管 (1)检查处方是否按照规定的期限妥善保存,按照保存期限,抽查相应的的处方保管情况。 (2)检查处方销毁记录是否完整。 处方调剂和审核 (1)检查药师的签名及专用签章式样在医疗机构的留样情况。 (2)抽查在岗药剂人员或部分处方和医嘱上部分药剂人员的签名或签章。 (3)检查调剂、审核处方的药学技术任职资格人员相应资质和培训情况,核对药师调剂审核处方记录等内容 处方点评 (1)查阅医疗机构处方点评制度,检查处方评价表是否规范,是否根据医院实际情况自行定制,其中包括处方点评小组确定的处方抽样方法,是否按照处方点评工作表对门急诊处方进行点评,以及病区用药医嘱的点评是否以患者住院病历为依据实施综合点评。 (2)检查医疗机构对处方实施动态监测及超常预警的书面记录,和对不合理处方或违规处方的处理情况。 依法应当监督检查的其他内容。 |
| 31 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构传染病预检分诊工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | (一)组织管理与制度建设; (二)预检分诊设置与布局; (三)人员配备与培训考核; (四)预检分诊落实情况; (五)个人防护与消毒隔离; (六)传染病报告与应急处置; (七)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 32 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构抗菌药物临床应用情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | (1)查看抗菌药物分级管理资料、制度、文件,检查抗菌药物临床应用是否实行分级管理。 (2)查看建立抗菌药物管理组织机构或指定专(兼)职技术人员情况,询问管理人员抗菌药物日常管理工作开展、医师抗菌药物处方权限管理、药师抗菌药物调剂资格管理等。 供应管理 (1)检查医疗机构抗菌药物供应目录及备案情况。 (2)检查是否统一采购,核查其是否采购未经备案的抗菌药物。 (3)检查医疗机构是否有超过规定的抗菌药物品种和品规数量,是否有详细说明原因和理由。抽查医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各是否超过2种。 (4)对调整抗菌药物供应目录品种结构的,现场核查其备案的时限是否符合要求。 人员资格 (1)随机抽查抗菌药物处方(病区用药医嘱),查看其开具医师是否经培训、考核合格后取得抗菌药物处方权,对照医师职称判定其是否存在医师越级开具抗菌药物的情况。 (2)抽查抗菌药物处方,检查调剂药师是否经培训考核合格后取得抗菌药物调剂资格。 (3)有无私自增加抗菌药物品种或者品规的行为。 临床应用 (1)随机抽查抗菌药物处方或病区用药医嘱,检查抗菌药使用是否符合要求。 (2)检查村卫生室、诊所和社区卫生服务站是否开展抗菌药物输注,查看有无静脉输注抗菌药相关批文文件或证明材料。 依法应当监督检查的其他内容。 |
| 33 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构临床用血的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构是否成立临床用血管理委员会或临床用血管理工作组,是否履行了相应职责。 2.医疗机构输血科和血库是否履行了相应的职责。 3.医疗机构是否建立并完善了相应的管理制度和工作规范,并落实。 4.医疗机构是否按照法律法规及其规范进行临床用血的管理。 5.是否遵守《医疗机构临床用血管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 6.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 34 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构投诉管理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构是否建立健全了医患沟通机制。 2.医疗机构是否实行“首诉负责制”,积极解决相应投诉。 3.是否遵守《医疗机构投诉管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 4.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 35 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构医疗技术临床应用的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构是否建立本机构的医疗技术临床应用管理制度,包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、档案管理、动态评估制度,保障医疗技术临床应用质量和安全。 2.医疗机构是否按照国家相关法律、法规对医疗技术临床应用进行管理。 3.医务人员是否遵守《医疗技术临床应用管理办法》以及其他卫生相关法律、法规。 4.是否遵守《医疗技术临床应用管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 36 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构医疗质量管理情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (1)查阅医疗机构成立医疗质量管理专门部门(工作小组)、医疗质量管理制度的文件资料,核实组成人员是否符合要求,是否及时更新,是否明确工作职责,是否符合医院实际情况。 (2)查阅医疗质量管理专门部门(工作小组)工作计划(实施方案)、工作(会议、培训)记录。 (3)现场询问医疗质量管理专门部门(工作小组)成员,了解其工作内容与制度要求是否相符。 依法应当监督检查的其他内容。 |
| 37 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构做好医疗纠纷预防和处理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构及其医务人员在诊疗活动中是否严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规。 2.医疗机构及其医务人员在处理医疗纠纷时是否按照对应的程序进行解决处理。 3.是否遵守《医疗纠纷预防和处理条例》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 4.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 38 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗美容服务的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.美容医疗机构是否取得《医疗机构执业许可证》或其他相对应的机构资质。 2.美容医疗机构医务人员是否达到了相对应的资质,是否取得了相应的资格证。 3.美容医疗机构及其医务人员执业过程中是否严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规。 4.是否遵守《医疗美容服务管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 39 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗气功活动的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.开展医疗气功活动是否在医疗机构内进行。 2.新开展医疗气功活动的,是否在县级以上中医医院、中西医结合医院、民族医医院、康复医院、疗养院和综合医院的中医科。 3.医疗机构申请开展医疗气功,是否向登记执业的卫生/中医药部门申请,经初审后报设区的市级以上中医药行政管理机构审批。 4.凭审批同意意见,是否办理诊疗科目登记或变更登记;未经审批及登记,是否开展医疗气功活动。 5.从事医疗气功的人员,是否具备中医执业医师或中医执业助理医师资格,取得《医师执业证书》,并经医疗气功知识与技能考试取得《医疗气功技能合格证书》。 6.医疗机构和医疗人员开展医疗气功,是否严格遵守《医师法》《医疗机构管理条例》和本规定。 7.医疗机构校验时,是否将医疗气功执业情况列入校验内容,并报上级中医药部门备案。 8.经批准的医疗机构是否使用非医疗气功人员开展医疗气功活动。 9.医疗气功人员是否按照注册的执业地点开展活动。 10.中医执业助理医师是否在中医执业医师指导下开展。 11.是否严格执行操作技术规范,选择合理方法。 12.实验性医疗气功是否经医疗机构批准、患者知情同意。 13.医疗机构和医疗气功人员,是否借医疗气功之名损害身心健康、宣扬迷信、骗人敛财。 14.组织大型医疗气功讲座、大型现场性医疗气功活动,是否经省级以上中医药行政管理部门审核批准。 15.是否违反《中华人民共和国中医药法》《医师法》《新疆维吾尔自治区中医药条例》《医疗机构管理条例》《医疗气功管理暂行规定》等相关法律、行政法规的规定。 |
| 40 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗器械使用环节的使用行为的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构是否重复使用或使用消毒不达标、不合格的医疗器械。 2.医疗机构是否使用不能达到使用安全标准的医疗器械。 3.医疗机构是否违规使用大型医用设备,保障医疗质量安全。 4.是否遵守《医疗器械监督管理条例》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 5.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 41 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗事故处理的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗机构及其医务人员在医疗活动中是否严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规。 2.医疗机构及其医务人员是否按照医疗事故处理的程序和流程进行医疗事故处理工作。 3.是否遵守《医疗事故处理条例》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 4.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 42 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位从事医疗废物的收集、运送、贮存、处置中的疾病防治工作,以及工作人员的卫生防护等情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (一)组织管理、制度与责任落实; (二)医疗废物分类收集与包装规范; (三)医疗废物运送(转运)管理; (四)医疗废物贮存(暂存)管理; (五)医疗废物交接、处置与台账追溯; (六)消毒隔离与疾病防治措施落实; (七)工作人员卫生防护与健康管理; (八)应急管理; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 43 | 巴州卫生健康委员会 | 对医师外出会诊的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 检查标准: 1.医疗机构及其医务人员是否遵守国家法律法规及本医疗机构相关制度进行外出会诊。 2.是否遵守《医师外出会诊管理暂行规定》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 3.依法应当监督检查的其他内容。 |
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| 44 | 巴州卫生健康委员会 | 对医院感染管理的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | (一)组织管理与制度建设; (二)医院感染监测与报告; (三)消毒与灭菌管理; (四)隔离预防措施落实; (五)手卫生管理; (六)重点部门与重点环节管理; (七)医务人员职业防护; (八)应急处置; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 45 | 巴州卫生健康委员会 | 对预防接种工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | (一)机构与人员管理; (二)疫苗接收、购进与管理; (三)疫苗储存与运输管理; (四)预防接种实施规范; (五)接种记录与信息报告; (六)疑似预防接种异常反应监测处置; (七)消毒隔离与医疗废物管理; (八)健康教育与告知服务; (九)依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 46 | 巴州卫生健康委员会 | 对院前医疗急救工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.急救中心(站)和急救网络医院开展院前医疗急救工作是否遵守医疗卫生管理法律、法规、规章和技术操作规范、诊疗指南。 2.是否未经卫生计生行政部门批准,使用急救中心(站)的名称开展院前医疗急救工作。 3.急救中心(站)和急救网络医院是否对本机构从业人员的业务水平、工作成绩和职业道德等情况进行管理、培训和考核。 4.是否未经批准擅自开展院前医疗急救服务。 5.是否遵守《院前医疗急救管理办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 6.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 47 | 巴州卫生健康委员会 | 对职业病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | 对职业病防治工作的监督检查 |
| 48 | 巴州卫生健康委员会 | 对职业卫生技术服务机构(放射卫生技术服务机构)的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | (一)是否以书面形式与用人单位明确技术服务内容、范围以及双方的责任; (二)是否按照标准规范要求开展现场调查、职业病危害因素识别、现场采样、现场检测、样品管理、实验室分析、数据处理及应用、危害程度评价、防护措施及其效果评价、技术报告编制等职业卫生技术服务活动; (三)技术服务内部审核、原始信息记录等是否规范; (四)职业卫生技术服务档案是否完整;(五)技术服务过程是否存在弄虚作假等违法违规情况; (六)是否按照规定向技术服务所在地卫生健康主管部门报送职业卫生技术服务相关信息;(七)是否按照规定在网上公开职业卫生技术报告相关信息; (八)依法应当监督检查的其他内容。 |
| 49 | 巴州卫生健康委员会 | 对中外合资、合作医疗机构的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.医疗卫生机构是否取得《医疗机构执业许可证》开展执业活动。 2.在执业活动中,是否遵守医疗卫生相关法律法规、诊疗指南。 3.是否遵守《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 4.依法应当监督检查的其他内容。 |
| 50 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医(专长)医师执业行为的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1. 中医(专长)医师是否按照考核内容和注册的执业范围开展中医医疗活动,是否存在超出注册执业范围从事医疗活动的情形。 2. 是否持有效《中医(专长)医师执业证书》执业,是否按照规定办理执业注册及变更、注销等手续。 3. 开展的诊疗行为是否符合中医药服务基本要求以及相关中医药技术规范和医疗技术操作规程。 4. 是否按照规定参加定期考核(每两年为一个周期),考核结果是否合格。 5. 是否遵守所在医疗机构的管理规定,是否存在未按照注册执业地点执业等情形。 6. 中医医疗广告发布行为是否符合《中医药法》及广告管理相关法律、法规的规定,是否存在违规宣传行为。 7. 是否遵守《中医药法》《医师法》《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 |
| 51 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医药管理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1. 中医医疗机构、中医医师是否超出规定的范围开展医疗活动。 2. 开展的中医药服务是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求。 3. 中医医疗广告发布行为是否符合《中医药法》及《广告法》的规定,是否经省级中医药主管部门审查批准后发布,发布内容是否与经审查批准的内容相符。 4. 中医医疗机构(含中医诊所)是否依法执业,是否按照备案的诊疗科目、中医药技术开展诊疗活动,是否存在超范围执业情形。 5. 中医医疗机构是否加强对诊疗行为、医疗质量、医疗安全的管理,是否符合中医医疗技术相关性感染预防与控制等有关规定。 6. 中医诊所是否按规定完成备案,备案相关材料是否真实、有效,是否存在未备案擅自开展执业活动的情形。 7. 中医(专长)医师等中医药执业人员是否按照规定注册并在注册的执业范围内执业。 8. 是否遵守《中医药法》《医师法》《中医诊所备案管理暂行办法》以及其他卫生相关法律、法规、规章和国家标准、技术规范的其他要求。 |
| 52 | 巴州卫生健康委员会 | 在职责范围内对互联网信息内容实施监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.检查医务人员(含进修培训学习人员)以医疗机构及其职能部门名义或个人职务身份在各类网络平台开设的互联网账号,是否向所在医疗机构报告。医疗机构是否建立台账并实行动态管理。 2.查看医疗机构发布的内容是否违反医务人员互联网健康科普负面行为清单。 依法应当监督检查的其他内容。 |
| 53 | 巴州卫生健康委员会 | 对用人单位的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | (一)设置或者指定职业卫生管理机构或者组织,配备专职或者兼职的职业卫生管理人员情况; (二)职业卫生管理制度和操作规程的建立、落实及公布情况; (三)主要负责人、职业卫生管理人员和职业病危害严重的工作岗位的劳动者职业卫生培训情况; (四)建设项目职业病防护设施“三同时”制度落实情况; (五)工作场所职业病危害项目申报情况; (六)工作场所职业病危害因素监测、检测、评价及结果报告和公布情况; (七)职业病防护设施、应急救援设施的配置、维护、保养情况,以及职业病防护用品的发放、管理及劳动者佩戴使用情况; (八)职业病危害因素及危害后果警示、告知情况; (九)劳动者职业健康监护、放射工作人员个人剂量监测情况; (十)职业病危害事故报告情况; (十一)提供劳动者健康损害与职业史、职业病危害接触关系等相关资料的情况; (十二)依法应当监督检查的其他情况。 |
| 54 | 巴州卫生健康委员会 | 对病原微生物菌(毒)种和传染病检测样本的采集、保藏、提供、携带、运输、使用的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.(一)从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,是否具备相应条件、符合生物安全管理规范;(二)高等级实验室从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物实验活动,是否经省级以上人民政府卫生健康或者农业农村主管部门批准,并按规定将实验活动情况向批准部门报告;(三)对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物,是否未经批准擅自从事相关实验活动;(四)是否制定生物安全事件应急预案,定期组织人员培训和应急演练;发生高致病性病原微生物泄漏、丢失、被盗、被抢或者其他生物安全风险的,是否按照预案及时采取控制措施并按规定报告;(五)是否在相应等级的实验室开展实验活动;是否存在低等级实验室违规从事应当在高等级实验室进行的病原微生物实验活动;(六)是否符合《中华人民共和国生物安全法》第五章相关规定。 2.(一)是否对病原微生物菌(毒)种、传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输、使用实行分类管理、建立严格制度;(二)从事相关活动是否遵守生物安全法律法规,依法需批准 / 备案的是否取得批准或备案;(三)发生实验室感染、传染病疫情或病原扩散,是否按规定及时报告、规范处置、落实消毒防控,不瞒报、迟报、漏报;(四)是否符合《中华人民共和国传染病防治法》第三十五条相关规定。 3.(一)是否落实病原微生物分类管理、实验室分级管理,实验活动与实验室等级、病原危害等级匹配;(二)采集病原微生物样本是否具备相应防护设备、专业人员、防扩散措施和质量保证手段,采集高致病性样本是否详细记录来源、过程和方法;(三)运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本是否经省级以上主管部门批准,运输方式、容器包装、标识警示是否符合规范,是否通过禁止的公共交通工具运输;(四)运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本是否由不少于 2 人专人护送,承运单位是否凭批准文件运输并落实安全防护措施;(五)是否建立菌(毒)种和样本采集、保藏、提供、运输、使用全过程记录及实验档案,档案保存期限是否符合规定;(六)是否符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二、三、四章相关规定。 4.(一)运输第一类、第二类、A 类包装第三类及疑似高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,是否经省级以上卫生健康行政部门批准,是否取得《准运证书》,未经批准不得运输;(二)接收单位是否具备法人资格、相应高致病性病原微生物实验活动资质及批准文件,是否符合接收条件;(三)运输前包装及送达后开启是否在符合生物安全规定的场所进行,运输前是否检查容器、包装、标签及放置方向符合安全要求;(四)是否配备不少于 2 名专人护送,护送人员是否经生物安全培训并采取相应防护措施;(五)运输前包装及送达后开启是否在符合生物安全规定的场所进行,运输前是否检查容器、包装、标签及放置方向符合安全要求;(六)是否符合《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》相关规定。 5.(一)是否按照规定取得相应级别实验室生物安全资质及高致病性病原微生物实验活动批准文件,是否在批准范围、期限内开展相关活动;(二)是否在与病原微生物危害等级相适应的生物安全实验室内开展采集、保藏、使用等活动,实验室级别是否不低于规定要求;(三)是否按规定开展生物安全风险评估,制定生物安全防护措施、应急处置预案及标准操作规程(SOP)并严格执行;(四)采集、保藏、提供、携带、运输、使用过程是否规范,原始记录、实验记录、出入库台账、交接记录等是否真实、完整、可追溯;(五)运输、携带高致病性病原微生物菌(毒)种和样本是否经省级以上卫生健康主管部门批准,包装、转运、防护是否符合防扩散、防泄漏要求;(六)运输、携带高致病性病原微生物菌(毒)种和样本是否经省级以上卫生健康主管部门批准,包装、转运、防护是否符合防扩散、防泄漏要求;(七)是否符合《人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法》第二、三章相关规定。 6.(一)相关机构保管常用菌(毒)种或样本是否按规定报当地卫生行政部门备案,高致病性病原微生物是否违规保管;(二)使用高致病性及其他各类菌(毒)种或样本是否经卫生部、省级卫生行政部门或所在法人机构相应级别批准;(三)销毁是否在相应生物安全防护水平实验室进行,是否双人操作、严格监督,销毁后是否交由有资质单位处置;(四)是否建立严格安全保管制度,出入库、储存、销毁等原始记录是否规范,档案保存是否不少于 20 年,是否指定专人负责;(五)保藏机构是否按规定收集、索取所需菌(毒)种,相关单位是否无偿提供,有无违规收费、拒绝提供等情形;(六)是否符合《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》第四章等相关规定。 |
| 55 | 巴州卫生健康委员会 | 对三级、四级实验室及其实验活动的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 1.(一)从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动,是否具备相应条件、符合生物安全管理规范;(二)高等级实验室从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物实验活动,是否经省级以上人民政府卫生健康或者农业农村主管部门批准,并按规定将实验活动情况向批准部门报告;(三)对我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物,是否未经批准擅自从事相关实验活动;(四)是否制定生物安全事件应急预案,定期组织人员培训和应急演练;发生高致病性病原微生物泄漏、丢失、被盗、被抢或者其他生物安全风险的,是否按照预案及时采取控制措施并按规定报告;(五)是否在相应等级的实验室开展实验活动;是否存在低等级实验室违规从事应当在高等级实验室进行的病原微生物实验活动;(六)实验室设立单位是否制定科学严格的生物安全管理制度,定期检查制度落实情况,检查、维护和更新设施、设备、材料,确保符合国家标准;设立单位法定代表人和实验室负责人是否履行生物安全责任(七)是否符合《中华人民共和国生物安全法》第五章相关规定。 2.(一)是否对病原微生物菌(毒)种、传染病检测样本的采集、保藏、携带、运输、使用实行分类管理、建立严格制度;(二)从事相关活动是否遵守生物安全法律法规,依法需批准 / 备案的是否取得批准或备案;(三)发生实验室感染、传染病疫情或病原扩散,是否按规定及时报告、规范处置、落实消毒防控,不瞒报、迟报、漏报;(四)是否符合《中华人民共和国传染病防治法》第三十五条相关规定。 3.(一)是否存在超范围保管使用、违规运输、未经批准提供转让、丢失泄漏、弄虚作假、隐瞒不报等违法违规情况;(二)是否按照标准规范、批准文件要求开展样本采集、登记、储存、领用、使用、销毁、转运、运输、专人护送等活动;(三)样本采集记录、出入库台账、交接单据、运输审批、内部审核等是否规范可追溯;(四)实验室设施设备、防护屏障、标识警示、负压系统、安全保卫等是否持续符合三级、四级生物安全防护要求;(五)是否按照标准规范、批准文件及实验室级别要求,开展高致病性病原微生物实验活动、风险评估、菌(毒)种和样本管理、操作运行、消毒灭菌、废弃物处置、应急处置、新技术新方法论证等活动;(六)实验活动是否存在超范围开展、未经批准开展、伪造篡改记录、违规处置菌(毒)种和样本、隐瞒感染或泄漏事件、单人操作高致病性实验等违法违规情况;(七)是否符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二、三、四章相关规定。 4.(一)运输高致病性菌(毒)种 / 样本,是否取得准运证书,运输主体、范围、时限与证书一致;(二)实验室设施设备、防护屏障、负压系统、标识警示等是否持续符合三级 / 四级生物安全防护要求;(三)是否按照规定报送菌(毒)种和样本相关信息、流向信息、异常情况等;(四)是否符合《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》相关规定。 5.(一)是否按照规定取得相应级别实验室生物安全资质及高致病性病原微生物实验活动批准文件,是否在批准范围、期限内开展相关活动;(二)是否在与病原微生物危害等级相适应的生物安全实验室内开展采集、保藏、使用等活动,实验室级别是否不低于规定要求;(三)是否按规定开展生物安全风险评估,制定生物安全防护措施、应急处置预案及标准操作规程(SOP)并严格执行;(四)采集、保藏、提供、携带、运输、使用过程是否规范,原始记录、实验记录、出入库台账、交接记录等是否真实、完整、可追溯;(五)运输、携带高致病性病原微生物菌(毒)种和样本是否经省级以上卫生健康主管部门批准,包装、转运、防护是否符合防扩散、防泄漏要求;(六)运输、携带高致病性病原微生物菌(毒)种和样本是否经省级以上卫生健康主管部门批准,包装、转运、防护是否符合防扩散、防泄漏要求;(七)是否符合《人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法》第二、三章相关规定。 6.(一)相关机构保管常用菌(毒)种或样本是否按规定报当地卫生行政部门备案,高致病性病原微生物是否违规保管;(二)是使用高致病性及其他各类菌(毒)种或样本是否经省级卫生行政部门或所在法人机构相应级别批准;(三)销毁是否在相应生物安全防护水平实验室进行,是否双人操作、严格监督,销毁后是否交由有资质单位处置;(四)是否建立严格安全保管制度,出入库、储存、销毁等原始记录是否规范,档案保存是否不少于 20 年,是否指定专人负责;(五)保藏机构是否按规定收集、索取所需菌(毒)种,相关单位是否无偿提供,有无违规收费、拒绝提供等情形;(六)是否符合《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》第四章等相关规定。 |
| 56 | 巴州卫生健康委员会 | 对母婴保健工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 一、机构资质 1.是否取得合法、有效的《医疗机构执业许可证》,《医疗机构执业许可证》批准的执业范围是否包括妇产科等相关诊疗科目。 2.是否取得《母婴保健技术服务执业许可》,并在有效期内。 二、人员资质 是否是卫生专业技术人员并取得相应项目的《母婴保健技术服务考核合格证书》或在医师执业证书上加注母婴保健技术服务相关内容。 三、场地、设备、设施 1.是否符合《母婴保健专项技术服务基本标准》《开展产前诊断医疗保健机构的基本条件》《婚前保健工作规范》等的要求。 2.是否保证使用中的设备、设施、药品等处于功能状态。 四、技术应用 1.开展母婴保健技术服务的机构和人员是否在批准的技术项目范围内开展技术服务 2.是否遵守国家卫生健康委相关技术操作常规、规范、标准。 五、医学文书及相关资料管理 1.是否遵守知情同意。 2.是否建立相关医学文书。 3.相关医学文书是否按规定时限保存。 4.是否规范出具相关医学证明。 六、依法应当监督检查的其他内容 |
| 57 | 巴州卫生健康委员会 | 对新生儿疾病筛查的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 一、机构资质 1.是否取得合法、有效的《医疗机构执业许可证》,《医疗机构执业许可证》批准的执业范围是否包括妇产科等相关诊疗科目。 2.是否取得《母婴保健技术服务执业许可》,并在有效期内。 二、人员资质 1.是否是卫生专业技术人员并取得相应项目的《母婴保健技术服务考核合格证书》或在医师执业证书上加注母婴保健技术服务相关内容。 2.开展新生儿疾病筛查技术的人员是否为专业技术人员,具备相关知识和技能。 三、场地、设备、设施 1.是否符合《母婴保健专项技术服务基本标准》《开展产前诊断医疗保健机构的基本条件》《婚前保健工作规范》等的要求。 2.是否保证使用中的设备、设施、药品等处于功能状态。 四、技术应用 1.开展母婴保健技术服务的机构和人员是否在批准的技术项目范围内开展技术服务 2.是否遵守国家卫生健康委相关技术操作常规、规范、标准。 五、医学文书及相关资料管理 1.是否遵守知情同意。 2.是否建立相关医学文书。 3.相关医学文书是否按规定时限保存。 4.是否规范出具相关医学证明。 六、依法应当监督检查的其他内容 |
| 58 | 巴州卫生健康委员会 | 对职业卫生技术服务机构(放射卫生技术服务机构)的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | (一)是否以书面形式与用人单位明确技术服务内容、范围以及双方的责任; (二)是否按照标准规范要求开展现场调查、职业病危害因素识别、现场采样、现场检测、样品管理、实验室分析、数据处理及应用、危害程度评价、防护措施及其效果评价、技术报告编制等职业卫生技术服务活动; (三)技术服务内部审核、原始信息记录等是否规范; (四)职业卫生技术服务档案是否完整;(五)技术服务过程是否存在弄虚作假等违法违规情况; (六)是否按照规定向技术服务所在地卫生健康主管部门报送职业卫生技术服务相关信息;(七)是否按照规定在网上公开职业卫生技术报告相关信息; (八)依法应当监督检查的其他内容。 |
| 59 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医医疗机构的执业活动进行监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 1.是否按照国家有关医疗机构管理的规定办理审批手续,并遵守医疗机构管理的有关规定。 2.是否将诊所的名称、地址、诊疗范围、人员配备情况等报所在地县级人民政府中医药主管部门备案后即可开展执业活动。 3.中医诊所是否将本诊所的诊疗范围、中医医师的姓名及其执业范围在诊所的明显位置公示,是否超出备案范围开展医疗活动。 4.从事中医医疗活动的人员是否依照《中华人民共和国医师法》的规定,通过中医医师资格考试取得中医医师资格,并进行执业注册。 5.中医医疗机构、中医医师是否超出规定的范围开展医疗活动。 6.开展中医药服务是否符合国务院中医药主管部门制定的中医药服务基本要求。 7.中医医疗广告发布行为是否符合《中华人民共和国中医药法》的规定。 8.中医药主管部门依法开展监督检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝或者阻挠。 9.是否遵守有关法律、法规和医疗技术规范,按照核准登记的诊疗科目开展诊断、治疗活动。 10.是否将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。 11.是否使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。 12.中医诊所是否将《中医诊所备案凭证》、诊疗范围、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。 13.是否遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范。 14.是否违反《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国医师法》《新疆维吾尔自治区中医药条例》《医疗机构管理条例》等相关法律、行政法规的规定。 |
| 60 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医医疗机构医疗技术临床应用的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 1.医疗技术临床应用是否遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。 2.医疗机构开展医疗技术服务是否与其技术能力相适应。 3.医疗机构主要负责人是否是本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人。 4.有下列情形之一的,是否禁止应用于临床: (一)安全性、有效性不确切的; (二)重大科研成果未经临床验证的; (三)已经被临床淘汰的; (四)存在不合理应用、需重点管理的。 5.是否建立医疗技术临床应用管理组织,制定管理制度,开展技术评估、伦理审查、手术分级、医师授权、档案管理。 6.是否建立医疗技术临床应用论证制度。 7.对本机构首次应用的医疗技术,是否开展技术能力和安全保障能力论证,通过后方可应用。 8.是否建立手术分级管理制度,对医师实施手术授权与动态管理。 9.是否建立医疗技术临床应用质量控制、风险监测、不良事件上报制度。 10.开展医疗技术是否履行知情同意,向患者/近亲属说明病情、医疗措施、医疗风险、替代方案并取得明确同意。 11.是否及时、准确、完整向医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送限制类技术开展数据。 12.是否违反《中华人民共和国中医药法》《新疆维吾尔自治区中医药条例》《医疗机构管理条例》《医疗技术临床应用管理办法》等相关法律、行政法规的规定。 |
| 61 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医医疗机构医疗质量管理情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 1.是否全面加强医疗质量管理,持续改进医疗质量,保障医疗安全。 2.医疗机构医疗质量管理是否实行院、科两级责任制。 3.医疗机构主要负责人是否是本机构医疗质量管理的第一责任人;临床科室以及药学、护理、医技等部门主要负责人是否是本科室医疗质量管理的第一责任人。 4.是否成立医疗质量管理专门部门,负责本机构的医疗质量管理工作。二级以上医院是否设立医疗质量管理委员会,主任由医疗机构主要负责人担任。其他医疗机构是否当设立医疗质量管理工作小组或指定专(兼)职人员。 5.是否履行医疗质量管理委员会职责。 6.是否按照核准登记的诊疗科目执业。卫生技术人员应当依法取得执业资质。 7.是否使用经批准的药品、医疗器械、耗材。 8.医疗机构及其医务人员是否遵循临床诊疗指南、临床技术操作规范、行业标准和临床路径,严格遵守医疗质量安全核心制度,做到合理检查、合理用药、合理治疗。 9.是否开展药学部门建设和药事质量管理,推行临床药师制,发挥药师在处方审核、处方点评、药学监护作用。 10.临床用药是否遵循安全、有效、经济原则。 11.是否符合国家关于中医诊疗、技术、药事等管理的有关规定,加强中医医疗质量管。 12.是否对各科室医疗质量管理情况进行现场检查和抽查,建立内部公示制度,对医疗质量关键指标完成情况予以公示。 13.是否建立医疗质量管理评估制度,组织或委托专业机构开展第三方评估,定期发布评估结果。 14.是否违反《中华人民共和国中医药法》《新疆维吾尔自治区中医药条例》《医疗机构管理条例》《医疗质量管理办法》《医疗质量安全核心制度要点》等相关法律、行政法规的规定。 |
| 62 | 巴州卫生健康委员会 | 对中医医疗机构做好医疗纠纷预防和处理工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年2次 | 1.医疗机构及其医务人员是否在诊疗活动中应当以患者为中心,加强人文关怀,严格遵守医疗卫生法律、法规、规章和诊疗相关规范、常规,恪守职业道德。 2.是否制定并实施医疗质量安全管理制度,设置医疗服务质量监控部门或者配备专(兼)职人员,加强对诊断、治疗、护理、药事、检查等工作的规范化管理,优化服务流程,提高服务水平。 3.是否加强医疗风险管理,完善医疗风险的识别、评估和防控措施,定期检查措施落实情况,及时消除隐患。 4.是按照国务院卫生主管部门制定的医疗技术临床应用管理规定,开展与其技术能力相适应的医疗服务,保障临床应用安全,降低医疗风险;采用医疗新技术的,是否开展技术评估和伦理审查,确保安全有效、符合伦理。 5.是否向患者说明病情和医疗措施。需要实施手术,或者开展临床试验等存在一定危险性、可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗的,医务人员是否及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其明确同意;不能或者不宜向患者说明的,是否向患者的近亲属说明,并取得其明确同意。 6.是否及时填写病历等医学文书,是否隐匿、篡改、伪造或者违法销毁。 7.是否建立健全投诉接待制度,设置统一的投诉管理部门或者配备专(兼)职人员,在医疗机构显著位置公布医疗纠纷解决途径、程序和联系方式等,方便患者投诉或者咨询。 8.发生医疗纠纷,医疗机构是否告知患者或者其近亲属下列事项: (一)解决医疗纠纷的合法途径; (二)有关病历资料、现场实物封存和启封的规定; (三)有关病历资料查阅、复制的规定。 9.患者死亡的,是否告知其近亲属有关尸检的规定。 10.发生医疗纠纷需要封存、启封病历资料的,是否在医患双方在场的情况下进行。封存的病历资料可以是原件,也可以是复制件,由医疗机构保管。病历尚未完成需要封存的,对已完成病历先行封存;病历按照规定完成后,再对后续完成部分进行封存。医疗机构是否对封存的病历开列封存清单,由医患双方签字或者盖章,各执一份。 11.是否违反《中华人民共和国中医药法》《新疆维吾尔自治区中医药条例》《医疗机构管理条例》《医疗纠纷预防和处理条例》《医疗机构投诉管理办法》等相关法律、行政法规的规定。 |
| 63 | 巴州卫生健康委员会 | 对用人单位执行有关职业病防治的法律、法规、规章和国家职业卫生标准的情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年1次 | (一)设置或者指定职业卫生管理机构或者组织,配备专职或者兼职的职业卫生管理人员情况; (二)职业卫生管理制度和操作规程的建立、落实及公布情况; (三)主要负责人、职业卫生管理人员和职业病危害严重的工作岗位的劳动者职业卫生培训情况; (四)建设项目职业病防护设施“三同时”制度落实情况; (五)工作场所职业病危害项目申报情况; (六)工作场所职业病危害因素监测、检测、评价及结果报告和公布情况; (七)职业病防护设施、应急救援设施的配置、维护、保养情况,以及职业病防护用品的发放、管理及劳动者佩戴使用情况; (八)职业病危害因素及危害后果警示、告知情况; (九)劳动者职业健康监护、放射工作人员个人剂量监测情况; (十)职业病危害事故报告情况; (十一)提供劳动者健康损害与职业史、职业病危害接触关系等相关资料的情况; (十二)依法应当监督检查的其他情况。 |
| 64 | 巴州卫生健康委员会 | 对饮用水供水单位、涉及饮用水卫生安全的产品的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年不少于1次 | 检查内容 1. 供水单位卫生许可证持证情况; 2. 水源卫生防护、水质净化、消毒设施运行维护情况; 3. 水质自检、送检及检测记录落实情况; 4. 供管水人员健康管理、卫生知识培训情况; 5. 供水设施清洗、消毒、台账记录; 6. 涉水产品索证、产品卫生许可批件、标签标识; 7. 突发水污染事件应急预案; 8. 其他饮用水卫生相关事项。 |
| 65 | 巴州卫生健康委员会 | 对托幼机构饮用水卫生、传染病预防和控制工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年不少于1次 | 检查内容 1. 饮用水卫生管理:供水设施维护、水质消毒、清洗保洁、饮水安全管理制度落实; 2. 传染病防控组织、管理制度、应急预案建立情况; 3. 晨午检、因病缺勤追踪登记、复课查验制度落实; 4. 活动室、寝室、卫生间等场所通风、物体表面清洁消毒; 5. 工作人员健康管理、卫生保健培训; 6. 传染病报告、疫情处置台账; 7. 其他饮用水及传染病防控相关工作。 |
| 66 | 巴州卫生健康委员会 | 对托育机构传染病防治工作的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 每年不少于1次 | 1.落实传染病预防控制情况,包括制定传染病预防控制制度和应急预案及开展演练情况,按要求报告传染病情况、婴幼儿预防接种证查验登记情况、工作人员健康检查等情况; 2.落实饮用水卫生要求情况,包括使用自建设施集中式供水的托育机构落实水源卫生防护、配备使用水质消毒设施设备情况,使用二次供水的托育机构防止蓄水池周围污染和按规定开展水箱清洗消毒情况,以及使用桶装水饮水机、水质处理器等涉水产品的托育机构落实索取涉水产品有效卫生许可批件情况; 3.日常通风换气、物体表面、玩具、餐具清洁消毒措施落实; 4.晨午检、健康巡查、缺勤登记、病因追踪制度落实; 5.依照相关法律法规和标准规范应当监督检查的其他内容。 |
| 67 | 巴州卫生健康委员会 | 对医疗机构麻醉药品和精神药品临床应用情况的监督检查 | 库尔勒市卫生健康委员会 | 一年1次 | 机构资质 (1)现场检查医疗机构持有的印鉴卡是否合法有效。 (2)印鉴卡是否指定专人保管。 (3)检查印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构负责人等项目发生变更时,是否及时办理变更手续。 人员资质 (1)现场查验麻醉药品、精神药品处方医师是否依法取得医师资格证书、医师执业证书,核实医师的执业地点、执业类别和执业范围。 (2)处方调剂人员是否取得药学专业技术职务任职资格证,或者依法取得执业药师资格证书、执业药师注册证。 (3)查阅麻醉药品和第一类精神药品培训考核资料和授权文件。 (4)抽查麻醉药品、第一类精神药品处方(包括病区用药医嘱),核实开具处方的执业医师是否取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格,药师是否取得调剂资格。 (5)查阅取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样(或者专用签章),在调剂麻醉药品、第一类精神药品的药房备案情况。 (6)对取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及变更情况,核查医疗机构是否定期报送卫生健康行政部门。 采购储存 (1)对照印鉴卡购入的品种和数量,检查入库验收记录是否真实、完整、规范、及时;入库验收应当采用专簿记录。 (2)检查药库储存麻醉药品、第一类精神药品是否保持合理库存,实行双人、双锁管理(即一人独立管理保险柜钥匙,另一人独立管理保险柜密码)。 (3)药库门窗是否有防盗设施、报警装置,是否对相关的药房、病区、手术室设置必要的防盗设施。 (4)检查进出库的麻醉药品、第一类精神药品是否建立专用账册,进出是否逐笔记录。 (5)随机抽取1~2个品种的药品,对照印鉴卡、入库记录、处方、消耗记录等,核对品种和数量与现有库存是否一致。 (6)发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道时,案发医疗机构是否立即采取必要的控制措施,是否同时报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康行政部门。 调配使用 (1)检查医疗机构是否在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存是否超过本机构规定的数量。周转库(柜)是否每天结算。 (2)检查麻醉药品、第一类精神药品是否使用专用处方,处方格式是否符合要求;麻醉药品、第一类精神药品处方是否进行专册登记。对麻醉药品和第一类精神药品处方是否按年月日逐日编制顺序号。 (3)抽查处方,检查麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品使用剂量是否符合规定,包括门急诊患者和住院患者。 (4)抽查门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者的病历,查看病历中是否留存必需的材料复印件。 (5)医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品向其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用后是否及时备案;麻醉药品、第一类精神药品处方调配、审核、核对及发药工作是否符合规定。 (6)依法应当监督检查的其他内容。 |

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